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Vol. 40. Issue S6.
Pages 16-22 (December 2004)
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Vol. 40. Issue S6.
Pages 16-22 (December 2004)
Nuevas estrategias terapéuticas en la fibrosis pulmonar idiopática
New therapeutic strategies in idiopathic pulmonary fibrosis
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J. Ancocheaa, E. Antóna, A. Casanovaa
a Servicio de Neumología. Hospital Universitario de la Princesa. Universidad Autónoma de Madrid. Madrid. España.
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TABLA. I Propiedades profibróticas del factor β1 de transformación del crecimiento
Fig. 1. Esquema patogénico secuencial de la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad multicomponente (hipótesis de Selman modificada). AT-II: angiotensina II; FGF-2: factor 2 de crecimiento fibroblástico; iATP-1 e iATP-2: inhibidores 1 y 2 del activador tisular del plasminógeno; PDGF: factor de crecimiento derivado de plaquetas; MMP: metaloproteinasas; TGF-β: factor β transformador de crecimiento; Th: linfocitos T helper; TIMP: inhibidores tisulares de metaloproteinasas; TNF-α: factor de necrosis tumoral alfa; VEGF: factor de crecimiento del endotelio vascular.
TABLA. II Tratamiento "clásico" de la fibrosis pulmonar idiopática
Fig. 2. Evidencias en las que se sustenta el uso de los diferentes agentes terapéuticos en la fibrosis pulmonar idiopática. FDA: Food and Drug Administration; NAC: N-acetilcisteína; IFN: interferón; IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina.
Fig. 3. Fibrosis pulmonar idiopática: nuevos esquemas terapéuticos en una "enfermedad multicomponente". IECA: inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina; IFN: interferón; TGF: factor transformador de crecimiento; TNF: factor de necrosis tumoral.
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