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El objetivo básico de la oxigenoterapia crónica es corregir la hipoxemia grave que suelen presentar estos pacientes en las fases avanzadas de la enfermedad, mejorando en último término la oxigenación tisular.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El descubrimiento del oxígeno se atribuye a Joseph Priestley en 1772, que al calentar óxido de mercurio al calor del sol en una vasija liberó gas, que resultó ser oxígeno. Sin embargo, la primera utilización terapéutica del oxígeno se atribuye a Chaussier, quien en 1780 lo aplicó a pacientes disneicos y a recién nacidos cianóticos. En 1887 el Dr. Holzapple lo utilizó para tratar a un joven aquejado de neumonía, generando oxígeno a partir de clorato potásico y dióxido de manganeso. 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A lo largo del siglo<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">xx</span> se demostraron los efectos beneficiosos sobre algunas de las consecuencias más habituales de la enfermedad (disminución de la policitemia, control de los episodios de <span class="elsevierStyleItalic">cor pulmonale</span>, reducción en el número y días de hospitalización), aunque no es hasta la década de los ochenta cuando varios estudios establecieron las bases para los criterios de selección de pacientes que se beneficiarían de la utilización de la oxigenoterapia continua domiciliaria (OCD) y que aún hoy son de aplicación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como veremos a lo largo de esta normativa, aparte de algunas indicaciones claramente establecidas, hay otras situaciones en las que no existe consenso para la utilización de la oxigenoterapia. Es reseñable que algunas de estas indicaciones están basadas en trabajos de hace más de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, y en algunos casos con un número limitado de pacientes. Esta normativa pretende ser un instrumento sencillo y útil que ayude en la toma de decisión en la prescripción de este tipo de terapia. Para clasificar la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones disponibles, en las cuestiones más relevantes se ha seguido el sistema GRADE (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Además, siempre que ha sido posible, al final de cada apartado se ha realizado una recomendación, a partir de lo explicado previamente y la evidencia disponible.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Hipoxemia, hipoxia e insuficiencia respiratoria. Definición, mecanismos y consecuencias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La función principal del aparato respiratorio consiste en mantener un adecuado intercambio pulmonar de gases fisiológicos. El parámetro de oxigenación arterial que evalúa la función pulmonar es la presión parcial de oxígeno en sangre arterial (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>), ya que es la función intercambiadora de gases del pulmón la que generalmente determina su valor. Los valores normales de PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en el adulto varían ligeramente con la edad y se sitúan entre 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (13,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa; 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg) y 96<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (12,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa) a los 20 y 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, respectivamente. Los valores de la presión parcial de dióxido de carbono en sangre arterial (PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) también disminuyen con la edad (4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg entre los 20 y los 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años), oscilando entre 38 y 34<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, respectivamente, y con una media de 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (4,9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En rigor, hipoxemia se refiere a una disminución del contenido de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> y/o PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>. Sin embargo, esta definición amplia se presta a confusión, ya que la relación entre PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y contenido de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> no es lineal y depende de muchas variables: la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> puede descender sin cambios significativos en su contenido, mientras que el contenido puede estar muy disminuido sin cambios en la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> (anemia o intoxicación con CO). Para evitar estos problemas, nos atendremos a la acepción de uso más difundido: hipoxemia es la disminución de la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> por debajo de los límites normales para la edad del sujeto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En la práctica clínica se dice que existe hipoxemia arterial cuando la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> es inferior a 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (10,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa), e hipercapnia arterial cuando la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> es superior a 45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (6,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa), respirando aire ambiente y a nivel del mar. La disminución de la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> puede deberse a múltiples factores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). La insuficiencia respiratoria se define cuando los valores de PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> se sitúan por debajo de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (8,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa). Para demostrar la existencia de insuficiencia respiratoria es necesario practicar una gasometría arterial mediante punción transcutánea de una arteria periférica, preferentemente la radial. Como técnica alternativa se puede emplear la pulsioximetría, aceptándose como valor indicativo de insuficiencia respiratoria una saturación arterial de oxihemoglobina (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) inferior al 90%. Los valores de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> son mucho más variables que los de la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, pueden estar influidos por factores extrapulmonares y no aportan información sobre la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ni el pH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hipoxia se define como la disminución del aporte de oxígeno a las células, lo que limita la producción de energía a niveles por debajo de los requerimientos celulares. Puede generarse por diversos mecanismos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>). Del balance entre los efectos nocivos de la hipoxia y los efectos compensatorios que ella misma desencadena depende que se mantenga el aporte de oxígeno a los tejidos vitales. Los diversos órganos muestran distintos grados de susceptibilidad a la hipoxia, dependiendo de la relación entre su actividad metabólica, su flujo sanguíneo y las posibilidades del órgano de modificar estos factores en caso de necesidad. Mientras más rápida es la caída de la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, mayores son los trastornos que se producen, porque los mecanismos de compensación agudos son de capacidad limitada. En cambio, cuando la hipoxemia es de instauración lenta (enfermedades crónicas pulmonares y cardíacas), hay tiempo para el desarrollo de mecanismos de compensación eficaces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La disminución de la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> produce un aumento de la ventilación mediada por los quimiorreceptores aórticos y carotídeos. A nivel del corazón, se produce aumento tanto de la frecuencia como de la fuerza de contracción, lo que aumenta el gasto cardíaco. El sistema excitoconductor también se ve afectado, aumentando la frecuencia de arritmias de distinto tipo y gravedad. La circulación pulmonar reacciona en forma diferente al resto de los vasos del organismo: la hipoxia alveolar produce un aumento local de la resistencia vascular pulmonar (que determina el desarrollo de una hipertensión pulmonar), básicamente por acción directa sobre los vasos pulmonares precapilares, constituyendo el principal mecanismo de redistribución selectiva del flujo sanguíneo pulmonar a las zonas mejor ventiladas. En el cerebro, el aumento del flujo es proporcionalmente mayor que el aumento del gasto cardíaco, debido a la disminución de la resistencia vascular cerebral que produce la hipoxia. El tejido cerebral tiene, junto con el miocardio, la más alta sensibilidad del organismo a la falta de oxígeno. Otra respuesta del organismo ante la hipoxia es el aumento del volumen total de glóbulos rojos por un incremento de la producción de eritropoyetina, principalmente por el riñón. Este aumento de la capacidad de transporte de oxígeno tiene un efecto compensador, ya que si bien cada glóbulo rojo lleva menos oxígeno que lo normal, un mayor número de glóbulos rojos aminora el déficit de transporte global de la sangre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Efectos de la oxigenoterapia</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Pacientes con hipoxemia basal</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Supervivencia</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hipoxemia grave.</span> La evidencia disponible de prescripción de la OCD procede de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ensayos clínicos aleatorizados de pacientes con EPOC publicados hace casi 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años: el estudio del <span class="elsevierStyleItalic">Medical Research Council</span> (MRC)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> y el <span class="elsevierStyleItalic">Nocturnal Oxygen Therapy</span> (NOTT)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). El estudio del MRC comparó el uso de oxígeno durante 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día (incluyendo la noche) con tratamiento habitual sin oxígeno. Participaron 87<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con EPOC grave menores de 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años con hipoxemia grave (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, 49-52<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, 6,5-6,9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa), hipercapnia (PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, 56-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, 7,5-7,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa) e hipertensión pulmonar leve. La supervivencia a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años del grupo con oxigenoterapia fue del 55%, frente al 33% en el grupo control (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05). El otro estudio, el NOTT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>, en el que participaron 203<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sujetos, tenía como objetivo evaluar si la oxigenoterapia continua era superior a la oxigenoterapia nocturna. Los participantes del grupo con oxigenoterapia continua acabaron recibiendo oxígeno 17,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, mientras que los pacientes del grupo de oxigenoterapia nocturna recibieron 12,0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día. Durante el seguimiento (media de 19,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses) la supervivencia en el grupo de oxigenoterapia continua fue mejor que en el grupo de oxigenoterapia nocturna (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). En conjunto, los resultados de estos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ensayos sugieren que en pacientes con EPOC e hipoxemia grave en reposo la oxigenoterapia produce un beneficio claro de supervivencia cuando se administra al menos 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, incluyendo la noche.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia de los pacientes con EPOC, no hay prueba alguna de que la oxigenoterapia influya en la supervivencia a largo plazo ni en la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes con enfermedades intersticiales e hipoxemia moderada o grave<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En un estudio en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI) no se observaron diferencias en la calidad de vida relacionada con la salud entre pacientes que recibían oxígeno y sin oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hipoxemia moderada.</span> En contraste con los resultados anteriores la oxigenoterapia no se ha demostrado efectiva en términos de supervivencia en pacientes con EPOC e hipoxemia moderada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7,10–12</span></a>. En un estudio de 135<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> entre 56 y 65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (7,5-8,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa), se aleatorizaron a recibir oxígeno 17<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día o no recibir oxígeno suplementario. La supervivencia no fue distinta entre ambos grupos durante el periodo de observación (media de 41<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. En otro estudio orientado a determinar los efectos de la oxigenoterapia nocturna en pacientes con EPOC con hipoxemia diurna de leve a moderada (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 56-69<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg [7,4-9,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa]) y desaturaciones nocturnas, en los que se había descartado un síndrome de apneas-hipopneas durante el sueño (SAHS), no hubo diferencias en la supervivencia ni en la hemodinámica pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. En otro pequeño ensayo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> de 28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con EPOC grave e hipoxemia moderada (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, 66<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg [8,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa]) se aleatorizaron los pacientes a recibir oxígeno 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día o sin oxígeno suplementario. La mortalidad fue similar en ambos grupos tras un seguimiento de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Hemodinámica pulmonar</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un clásico estudio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> se evaluaron 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con EPOC grave; todos tenían un cateterismo derecho previo (T1) 47<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses antes de iniciar la oxigenoterapia, y en ese momento su PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> era de 59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg y la presión media de la arteria pulmonar (PAPm), de 23<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. Al inicio del tratamiento (T2) se repitió el cateterismo; entonces la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> era de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg y la PAPm de 28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,008). Recibieron oxígeno 15-18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, y a los 31<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>19<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses (T3) se les practicó un nuevo cateterismo. De T2 a T3 la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> se mantuvo estable, mientras que PAPm bajó a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,05). En el estudio más largo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> con hemodinámica de pacientes con EPOC e hipoxemia (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> 55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg) que recibieron oxígeno (14,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día de media), se midió la PAPm cada 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años durante 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años. En los 39<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>participantes a los que se les hizo cateterismo derecho a los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, la PAPm disminuyó ligeramente de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8 a 23<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. En los 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes que completaron los 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, la PAPm se redujo de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 a 21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg a los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años, pero a partir de entonces volvió a los valores basales (PAPm 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7 y 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg a los 4 y 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años de seguimiento). Los autores concluyeron que la administración de oxígeno provocaba en los pacientes con EPOC una disminución a corto plazo de la PAPm seguida de una estabilización a pesar de la progresión de la obstrucción.</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Pacientes con hipoxemia durante la actividad física</span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Supervivencia</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios estudios sugieren que la desaturación durante el ejercicio es un indicador de mal pronóstico en los pacientes con EPOC o con FPI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,15–24</span></a>. Sin embargo no existe evidencia de que la oxigenoterapia tenga efecto sobre la supervivencia en estos pacientes. En un subestudio retrospectivo de 471<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con hipoxemia en ejercicio del brazo que recibió tratamiento médico en el <span class="elsevierStyleItalic">National Emphysema Treatment Trial</span> (NETT) no se encontraron diferencias en la supervivencia entre sujetos que hubiesen sido tratados con oxígeno o sin él. Por tanto, aunque la hipoxemia de esfuerzo en pacientes con EPOC o FPI que permanecen normoxémicos en reposo augura un mal pronóstico, no hay información prospectiva del efecto de la oxigenoterapia en la supervivencia de estos pacientes.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Capacidad de esfuerzo</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El oxígeno suplementario mejora la capacidad de esfuerzo a corto plazo de pacientes con EPOC, fibrosis quística y enfermedades intersticiales que solo tienen hipoxemia con el ejercicio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25–30</span></a>. El mecanismo parece deberse a sus efectos sobre el patrón ventilatorio, como parece demostrar un estudio en el que el oxígeno suplementario aumentó la tolerancia al esfuerzo de resistencia, redujo la frecuencia respiratoria y la hiperinsuflación dinámica durante el ejercicio en pacientes con EPOC e hipoxemia leve<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. Es interesante indicar que la saturación cerebral disminuye durante el ejercicio en pacientes con desaturaciones durante el mismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. El oxígeno suplementario mejora la oxigenación cerebral y, por tanto, existe la posibilidad de que ayude a mantener la función cerebral durante el esfuerzo.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pocos estudios han analizado el efecto a largo plazo de la oxigenoterapia sobre la capacidad de esfuerzo en pacientes que desaturan durante el ejercicio. Un estudio de 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas, doble ciego, aleatorizado, cruzado comparó la oxigenoterapia con aire en 26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en reposo casi normal (94<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,1%) y desaturación en ejercicio. Se encontró que el oxígeno tenía un efecto agudo sobre la distancia recorrida en 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min, pero no tuvo beneficio a largo plazo en la capacidad de esfuerzo, la disnea o la calidad de vida. En otro pequeño ensayo de 28<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con EPOC grave e hipoxemia moderada (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, 66<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg [8,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa]) se aleatorizó a los pacientes a recibir oxígeno 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día o no recibir oxígeno, durante 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años. Al año, la resistencia al ejercicio en cicloergómetro y disnea de esfuerzo eran mejores en los pacientes que recibieron oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Por tanto, hay poca información —y contradictoria— sobre los beneficios a largo plazo de la administración de oxígeno en la capacidad de esfuerzo.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios sobre el efecto de la oxigenoterapia sobre la eficacia de la rehabilitación pulmonar en pacientes con hipoxia durante el ejercicio sin hipoxemia basal son contradictorios, posiblemente por variaciones metodológicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33–36</span></a>. Un reciente metaanálisis concluyó que el oxígeno parecía aumentar los beneficios de la rehabilitación en pacientes con hipoxemia de esfuerzo, aunque reconocían la escasa y limitada calidad de la evidencia disponible<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Calidad de vida relacionada con la salud</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El suplemento de oxígeno durante 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas en pacientes con desaturación durante el ejercicio mejoró la calidad de vida según cuestionarios específicos y generales, así como la ansiedad y la depresión. Sin embargo, no hubo correlación entre el efecto agudo del oxígeno en la distancia o en la disnea de la prueba de marcha de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min (PM6M) y la mejoría según los citados cuestionarios, y el 41% de los que mejoraron en los cuestionaros rechazaron seguir con oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37,38</span></a>.</p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Pacientes con hipoxemia nocturna</span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Supervivencia</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen datos retrospectivos que indican que la supervivencia puede estar disminuida en pacientes con desaturación nocturna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>, pero solo unos pocos estudios han examinado el impacto del oxígeno suplementario nocturno sobre la mortalidad en los pacientes con EPOC y desaturación nocturna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11,39,40</span></a>. En pacientes con hipoxemia leve o moderada durante el día (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, 56-69<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, 7,5-7,9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa) y desaturación nocturna no se ha observado mayor supervivencia con oxigenoterapia nocturna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,39</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Hemodinámica</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos investigadores han comunicado elevaciones de la resistencia vascular pulmonar y de la PAPm en pacientes con desaturación nocturna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>, pero otros no<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>. De manera similar, los resultados de los estudios con oxigenoterapia nocturna sobre la hemodinámica pulmonar son discrepantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,41</span></a>. En un estudio de pacientes con desaturación nocturna aislada, el grupo con OCD mostró un descenso de la PAPm con terapia de oxígeno suplementario en comparación con un incremento en el grupo sin oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>. Por el contrario, otro estudio no encontró cambios en la PAPm de pacientes con desaturación nocturna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Extrasistolia ventricular</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las extrasístoles ventriculares se presentan en el 64% de los pacientes con EPOC durante el sueño<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">43,44</span></a> y son particularmente frecuentes en aquellos con hipoxemia nocturna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a>. Sin embargo, en un estudio, el oxígeno suplementario no disminuyó el número medio de extrasístoles ventriculares del grupo tratado, aunque 4 de los 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sujetos experimentaron una disminución del 50% en la frecuencia de extrasístoles ventriculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Calidad del sueño</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La calidad del sueño es deficiente en pacientes con EPOC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41,45–47</span></a>. Los resultados de los estudios que investigaron los efectos de la oxigenoterapia nocturna en la calidad del sueño son limitados y contradictorios, con un estudio que demuestra una mejoría de la calidad de sueño<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a> y otro que no encuentran este beneficio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>.</p></span></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Recomendación</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con EPOC e insuficiencia respiratoria en reposo la oxigenoterapia produce un aumento de la supervivencia cuando se administra al menos 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, incluyendo la noche. No hay pruebas de que este efecto positivo sobre la supervivencia se produzca en insuficiencia respiratoria de otras etiologías o en pacientes con EPOC con hipoxemias más moderadas.</p></span></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Indicaciones de la oxigenoterapia continua domiciliaria en patología respiratoria</span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Enfermedad pulmonar obstructiva crónica</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La oxigenoterapia es la única intervención, además de la supresión del tabaquismo, que reduce la mortalidad en pacientes con EPOC e hipoxemia grave (recomendación consistente, calidad de evidencia alta). Además, atenúa la insuficiencia cardíaca derecha originada por el <span class="elsevierStyleItalic">cor pulmonale</span>, mejora la función neuropsicológica y aumenta la tolerancia al ejercicio y la capacidad para realizar actividades de la vida cotidiana (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada).</p><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Oxigenoterapia continua</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La administración de oxígeno corrige la hipoxemia solo durante su aplicación, sin efecto residual. Cuando se suprime el aporte suplementario de oxígeno, reaparece la hipoxemia, por lo que para obtener un efecto sostenido es necesario prolongar el tiempo de administración durante más de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La indicación de oxigenoterapia continua en pacientes con hipoxemia grave se establece por su efecto sobre la supervivencia. Como ya se ha comentado previamente, los estudios NOTT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> y MRC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> demostraron que la oxigenoterapia aumenta la supervivencia media de los pacientes con EPOC cuando se administra un tiempo mínimo de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h diarias y a un flujo suficiente para obtener una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> de más de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, correspondiente a una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>92%, sin aumentar la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span>. Estos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>estudios demuestran que la OCD mejora la supervivencia de pacientes con EPOC y una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (7,3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Los criterios de selección del estudio NOTT también incluían a pacientes con una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> entre 55 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg con evidencia de <span class="elsevierStyleItalic">cor pulmonale</span>, insuficiencia cardíaca derecha o poliglobulia, en los que igualmente se demostró un efecto beneficioso de la oxigenoterapia sobre su supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios estudios han valorado la utilidad de la administración de oxígeno a pacientes con PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> comprendidas entre 56 y 65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (7,4-8,7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kPa), siendo los resultados uniformemente pobres<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11,12</span></a>. Górecka et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> no identificaron un incremento de la supervivencia a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años entre un grupo de enfermos con una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> de 56-65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg tratados con oxigenoterapia frente a un grupo control. De igual modo, Haidl et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> tampoco hallaron una mayor supervivencia a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años en un pequeño grupo de pacientes con EPOC e hipoxemia leve-moderada tratados con oxígeno con respecto a un grupo control, pese a identificar una ligera mejoría en la tolerancia al ejercicio y en la disnea. Por todo ello, y en función de la información disponible hasta el momento, la oxigenoterapia continua no parece mejorar la supervivencia de pacientes con EPOC e hipoxemia leve-moderada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Sin embargo, los estudios mencionados presentan diversas limitaciones. Carecen de la potencia suficiente para descartar un efecto beneficioso y, además, cabe la posibilidad de que para producir un beneficio se requiera un mayor tiempo de uso de la oxigenoterapia (que en ambos estudios no alcanzó la media de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h diarias). Tampoco permiten descartar la existencia de subgrupos de pacientes respondedores a la oxigenoterapia y no valoran a pacientes con EPOC y comorbilidades, principalmente cardiovasculares y cerebrovasculares, que podrían ser más sensibles al efecto de esta intervención.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante la ausencia de un efecto demostrado sobre la supervivencia en este grupo de enfermos, se necesita más información sobre el efecto de la oxigenoterapia sobre otras variables clínicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49,50</span></a>. Pese a la gran heterogeneidad de los ensayos clínicos analizados, un reciente metaanálisis identifica que la oxigenoterapia produce una mejoría significativa de la disnea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>. Además, datos muy parciales sugieren que podría mejorar la calidad de vida relacionada con la salud, incrementar la tolerancia al ejercicio y disminuir la frecuencia de hospitalizaciones, así como mejorar la depresión y la función cognitiva de estos pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49,52</span></a>. Todavía no se ha demostrado con suficiente solidez su hipotético papel en la estabilización de la hipertensión pulmonar y en la disminución de arritmias y alteraciones electrocardiográficas sugestivas de isquemia miocárdica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13,14</span></a>. El estudio LOTT (NCT00692198) posiblemente aportará información relevante sobre estos aspectos en los próximos años.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por todo ello, la oxigenoterapia continua está indicada en pacientes con EPOC que, en reposo y respirando aire ambiente, mantienen una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> inferior o igual a 55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg (recomendación consistente, calidad de evidencia alta), y también en aquellos enfermos que presentan una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> entre 55 y 59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, pero además muestran evidencia clínica o electrocardiográfica de hipertensión pulmonar, un hematocrito superior al 55% o signos de insuficiencia cardíaca derecha (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada). No se recomienda la oxigenoterapia continua en pacientes con EPOC e hipoxemia moderada (recomendación consistente, calidad de la evidencia baja) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">53–56</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los casos, la indicación de oxigenoterapia se debe establecer a partir de una gasometría duplicada en un periodo de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas, durante una fase de estabilidad clínica (3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses sin agudización) y bajo tratamiento farmacológico adecuado. Debe comprobarse que el suministro de oxígeno al flujo necesario para aumentar eficazmente la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> no desencadena hipercapnia ni acidosis agudas. Por último, se debe reconsiderar la indicación de oxigenoterapia en los pacientes que, pese a cumplir los requisitos necesarios, siguen fumando, tienen una historia clara de mal cumplimiento terapéutico o son incapaces de manipular correctamente los sistemas de suministro de oxígeno.</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Oxigenoterapia intermitente</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes con una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> basal superior a 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg pueden desarrollar hipoxemia grave en determinadas circunstancias, especialmente durante el ejercicio y el sueño, que pueden plantear la administración de oxígeno.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">EPOC con hipoxemia en ejercicio.</span> Un porcentaje variable de pacientes con EPOC e hipoxemia leve-moderada experimenta desaturación en ejercicio, que puede ser identificada por alcanzar una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>88% sostenida durante al menos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min en una PM6M<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">57,58</span></a>.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La reversión de la hipoxemia en ejercicio mediante oxigenoterapia mejora el aporte periférico de oxígeno, reduce la demanda ventilatoria, atenúa la hiperinsuflación dinámica y mejora la función cardíaca derecha<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a>. La administración de oxígeno durante el ejercicio a pacientes que desaturan origina un beneficio a corto plazo, con aumento de su tolerancia al ejercicio y reducción de la disnea<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">60–63</span></a>. Este beneficio se podría mantener a medio plazo, con mejoría de la calidad de vida relacionada con la salud<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a> e incremento de la capacidad de ejercicio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>. Sin embargo, y pese a que la desaturación en ejercicio de pacientes con EPOC que permanecen normoxémicos en reposo supone un factor de mal pronóstico, no se ha demostrado que la oxigenoterapia modifique su supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En ausencia de información más específica, la consideración de oxigenoterapia durante el ejercicio para incrementar la calidad de vida de pacientes con hipoxemia en ejercicio requiere la demostración de la corrección de la hipoxemia mediante la administración de oxígeno (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%) así como de una mejoría de la disnea o de la tolerancia al ejercicio (incremento de la distancia recorrida de al menos 25-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">64,65</span></a>) (recomendación débil, calidad de la evidencia baja).</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con limitación al ejercicio por hipoxemia, la administración de oxígeno durante el ejercicio puede permitir aumentar la intensidad de esfuerzo y disminuir la disnea y, por tanto, facilitar la rehabilitación, cuya eficacia está sobradamente demostrada<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">55,56</span></a>. El efecto del entrenamiento con suplemento de oxígeno frente a aire comprimido en pacientes sin hipoxemia grave ha sido evaluado en diversos estudios de corta duración, comprobando que con oxígeno aumenta la potencia pico y el tiempo de resistencia en un ejercicio de carga constante, mientras que disminuye la frecuencia respiratoria en isotiempo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>, así como la disnea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a>. Un metaanálisis del efecto de la oxigenoterapia durante un programa de entrenamiento confirma que mejora el tiempo de resistencia y disminuye la disnea durante el ejercicio de carga constante y durante la prueba de caminata en lanzadera <span class="elsevierStyleItalic">(shuttle walking test)</span>, mientras que no se identifica efecto sobre la prueba de ejercicio cardiorrespiratorio progresivo ni sobre la PM6M<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>. Sin embargo, no existen estudios que demuestren que los pacientes que realizan rehabilitación sin oxígeno tengan una peor evolución que los pacientes que reciben oxígeno. Por todo ello, se recomienda considerar la administración de oxígeno durante el ejercicio en pacientes con desaturación en ejercicio incluidos en programas de rehabilitación, para aumentar la duración e intensidad del entrenamiento (recomendación débil, calidad de la evidencia moderada) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>).</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">EPOC con hipoxemia nocturna.</span> Existen diversos criterios para la identificación de hipoxemia nocturna. Se demuestra su existencia cuando de objetiva un episodio de desaturación de al menos 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min de duración con una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> mínima ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>85%, al menos una vez durante la noche, preferentemente en sueño REM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>. Aunque la definición más operativa consiste en un tiempo con SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30% de la duración total del registro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">66</span></a>, se ha comprobado que los pacientes con EPOC e hipoxemia moderada en vigilia presentan una peor supervivencia a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años si tienen desaturación nocturna que si no la tienen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todavía se dispone de poca información sobre el efecto de la oxigenoterapia nocturna. Dos pequeños estudios no han detectado efecto sobre la supervivencia ni sobre la indicación de oxigenoterapia continua<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10,39</span></a>. Pese a que sus tamaños muestrales no resultan adecuados para evaluar la incidencia de estos episodios, la evidencia disponible actualmente sugiere que la oxigenoterapia nocturna no parece mejorar la supervivencia de pacientes con EPOC que solo tienen desaturación nocturna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. La evaluación de otros posibles efectos de la oxigenoterapia nocturna muestra resultados controvertidos y ausencia de información consistente sobre su repercusión en la calidad del sueño, desarrollo de arritmias o de hipertensión pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a>. Mientras que algún estudio describe un mínimo efecto sobre el incremento de la presión pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>, en otro no se detecta impacto sobre la hemodinámica pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Es previsible que en los próximos años el ensayo INOX (NCT01044628) proporcione información más sólida para determinar si en pacientes con EPOC e hipoxemia moderada que presentan desaturación nocturna la oxigenoterapia nocturna afecta a su mortalidad o a la necesidad futura de oxigenoterapia continua.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Puede considerarse la oxigenoterapia nocturna en pacientes con demostración de desaturación nocturna de oxihemoglobina (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% durante al menos un 30% del tiempo total de registro) y secuelas relacionadas con la hipoxia (poliglobulia o signos de insuficiencia cardíaca derecha) (recomendación débil, calidad de la evidencia baja). En dicha situación se debe considerar la CPAP o la ventilación mecánica, que pueden sustituir o complementar la oxigenoterapia (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>).</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Otras situaciones especiales.</span> Pacientes con EPOC grave e hipoxemia moderada a nivel del mar pueden precisar suplementación de oxígeno durante viajes en avión, especialmente en vuelos transoceánicos. Tanto la evaluación de las necesidades de oxígeno como la titulación del flujo requerido durante los viajes en avión deben realizarse según las recomendaciones específicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">67,68</span></a>.</p></span></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Otras enfermedades respiratorias</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El concepto del aumento de supervivencia en pacientes con EPOC tratados con oxigenoterapia se ha extendido por analogía a la insuficiencia respiratoria crónica originada por otras enfermedades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a>. Si bien esta actitud parece razonable, cabe recordar que está basada en la hipótesis de que el efecto beneficioso del oxígeno se debe a la corrección de la hipoxemia independientemente de la causa de la misma, lo que no está demostrado. Se dispone de información preliminar sobre el papel de la oxigenoterapia en algunas enfermedades.</p><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Hipertensión pulmonar</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existen datos consistentes sobre los efectos a largo plazo de la oxigenoterapia en pacientes con hipertensión pulmonar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">70</span></a>. Aunque en algunos pacientes con hipertensión arterial pulmonar se ha descrito una mejoría en la hipertensión pulmonar con oxígeno a bajo flujo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13,71</span></a>, esto no ha sido confirmado en estudios controlados. En un estudio controlado en pacientes con síndrome de Eisenmenger, la oxigenoterapia nocturna no demostró efecto sobre las variables hematológicas, la calidad de vida o la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">72</span></a>, mientras que un estudio previo sugirió un incremento de la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a>.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estos pacientes se indica oxigenoterapia continua si la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> es menor de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, tratando de mantener una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% (recomendación consistente, calidad de la evidencia baja)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">74–76</span></a>. La oxigenoterapia durante el ejercicio se puede considerar cuando existe evidencia de beneficio sintomático de la corrección de la desaturación en ejercicio (recomendación débil, calidad de la evidencia baja)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0380"><span class="elsevierStyleSup">76</span></a>.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Enfermedad pulmonar intersticial difusa</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La hipoxemia en reposo y la desaturación durante el ejercicio en pacientes con FPI constituyen factores de mal pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">77,78</span></a>, por lo que su reversión podría tener interés clínico. Además, la oxigenoterapia podría atenuar el componente de hipertensión pulmonar originado por la hipoxemia y ayudar a mejorar la tolerancia al ejercicio y la calidad de vida de estos enfermos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0395"><span class="elsevierStyleSup">79</span></a>. Sin embargo, no se ha demostrado que la administración de oxígeno mejore la supervivencia de pacientes con FPI<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0400"><span class="elsevierStyleSup">80,81</span></a>.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A falta de datos específicos, se recomienda administrar OCD ante la constatación de hipoxemia grave en reposo (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg) o desaturación durante el ejercicio (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">82</span></a>.</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Fibrosis quística</span><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con fibrosis quística se ha demostrado que la oxigenoterapia nocturna no tiene efectos sobre la mortalidad, hospitalizaciones ni progresión de la enfermedad, aunque reduce el absentismo escolar y laboral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">83</span></a>. A su vez, la administración de oxígeno durante el ejercicio parece mejorar el trabajo ventilatorio y cardiovascular, aumentar la capacidad de ejercicio y disminuir la desaturación de oxihemoglobina<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27,84</span></a>. La gran heterogeneidad de los ensayos realizados se evidencia en un metaanálisis que confirma que la oxigenoterapia no muestra efecto sobre la supervivencia pero mejora el absentismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>. Además, se evidencia que la oxigenoterapia durante el ejercicio permite incrementar la duración del mismo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">85</span></a>.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por ello, y en ausencia de información más específica, se recomienda considerar la oxigenoterapia ante la existencia de hipoxemia grave (PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg), haciendo especial énfasis en la necesidad de titular adecuadamente el flujo de oxígeno requerido en ejercicio (recomendación consistente, calidad de la evidencia baja).</p></span></span><span id="sec0125" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Reevaluación de la indicación</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una vez realizada la indicación de oxigenoterapia, se recomienda su reevaluación al mes o los 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de la prescripción, para verificar el cumplimiento, comprobar que el paciente continúa sin fumar y evaluar su impacto clínico, tanto en percepción de beneficio subjetivo como en efecto sobre la calidad de vida del paciente. También se requiere una valoración gasométrica basal para descartar hipoxemia grave ficticia, que puede originar hasta un 30% de prescripciones innecesarias durante el alta hospitalaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0430"><span class="elsevierStyleSup">86,87</span></a>. Además, se recomienda realizar una gasometría con el flujo de oxígeno prescrito para verificar que permite mantener una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque no existe una recomendación consensuada sobre la frecuencia de las revisiones periódicas, parece razonable que como mínimo sea anual.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Recomendación</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La oxigenoterapia continua está indicada en pacientes con EPOC con PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en reposo ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg o PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> en reposo entre 56-59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg con evidencia de daño orgánico por hipoxia. La desaturación durante el ejercicio puede mejorar la calidad de vida en pacientes que experimentan desaturación durante el esfuerzo (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>88%), requiriéndose para su prescripción la demostración de una mejoría de la disnea o de la tolerancia al esfuerzo con la administración de oxígeno. La oxigenoterapia nocturna puede considerarse en pacientes con demostración de desaturación nocturna de oxihemoglobina (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% durante al menos un 30% del tiempo total de registro) y secuelas relacionadas con la hipoxia.</p></span></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Indicaciones en otras situaciones</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mostramos a continuación las recomendaciones y la evidencia disponible del uso de oxígeno en otras situaciones clínicas.</p><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Insuficiencia cardíaca congestiva</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Datos procedentes de estudios controlados y aleatorizados sobre el papel de la OCD en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva no evidencian beneficios sobre la supervivencia o grado funcional de los pacientes (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja).</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha descrito que hasta el 33-82% de pacientes con insuficiencia cardíaca crónica pueden tener apneas centrales con respiración periódica de Cheyne-Stokes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">88,89</span></a>. La supresión de la hipoxemia nocturna con oxigenoterapia permite mejorar la respiración de Cheyne-Stokes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">89–93</span></a>, reducir la actividad simpática y aumentar la tolerancia al ejercicio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">89</span></a>. En estos enfermos, se ha demostrado que la oxigenoterapia nocturna mejora los parámetros de sueño, la función del ventrículo izquierdo y la calidad de vida relacionada con la salud<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">89,94,95</span></a>.</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto, en pacientes con insuficiencia cardíaca (fracción de eyección del ventrículo izquierdo <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45%) y respiración de Cheyne-Stokes se recomienda considerar la oxigenoterapia nocturna, una vez verificada la corrección de los parámetros de sueño, y utilizarla preferiblemente asociada a servoventilación (recomendación consistente, calidad de evidencia alta).</p></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0165">Síndrome hepatopulmonar</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síndrome hepatopulmonar (SHP) se caracteriza por un incremento del gradiente alveoloarterial de oxígeno causado por vasodilatación pulmonar. Inicialmente puede cursar sin hipoxemia y ocurre en el seno de una enfermedad hepática, tanto aguda como crónica, principalmente en la cirrosis hepática. La causa de la hipoxemia en el SHP es la dilatación de los vasos precapilares y poscapilares pulmonares, que permiten que sangre venosa desaturada pase rápidamente a las venas pulmonares, con la consiguiente disminución de la oxigenacio¿n de la sangre arterial. La mayoría de los estudios han objetivado que los pacientes cirróticos con SHP tienen una mayor mortalidad que los pacientes sin SHP con similar grado de disfunción hepática. El pronóstico es peor en los que tienen una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60 mmHg<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>.</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La intensidad del SHP se establece siempre que exista un gradiente alveoloarterial de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> elevado (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg), en función del grado de hipoxemia: leve cuando la PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> es ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg; moderado entre 60 y 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg; grave entre menos de 60 y más de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, y muy grave cuando es inferior a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. El tratamiento de elección es el trasplante hepático<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">96</span></a>.</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La administración de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> ha mostrado en casos aislados que proporciona alivio sintomático, aunque no hay evidencias para la generalización de su uso. Se ha descrito mejora de la función hepática en 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes tratados con oxigenoterapia, reforzando el concepto de que la hipoxia puede alterar directamente el funcionalismo hepático y su regeneración. Las recomendaciones de las sociedades científicas establecen la indicación de OCD en pacientes con PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> entre 50 y 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg, considerando que hay que individualizar la indicación en aquellos con hipoxemia grave (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">97</span></a>.</p></span><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0170">Cefalea en racimos</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta entidad está catalogada como uno de los dolores más insoportables que puede experimentar un ser humano. El tratamiento farmacológico de elección durante la crisis son los triptanos (sumatriptán). Este medicamento se inyecta por vía subcutánea y empieza a hacer efecto en tan solo 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min; sin embargo, está contraindicado en pacientes con enfermedad isquémica, y su uso debe limitarse a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>inyecciones al día. La alternativa es la inhalación de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> al 100%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">98</span></a>. La gran ventaja del O<span class="elsevierStyleInf">2</span> es que se puede combinar con el tratamiento farmacológico, se puede usar varias veces al día, carece de efectos secundarios y puede ser utilizado en pacientes en los que están contraindicados los triptanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">99</span></a>. Estudios controlados han demostrado que la administración de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> al 100% durante 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min al comienzo del ataque es un tratamiento seguro y efectivo en términos de abortar la crisis, y así se ha recogido en las guías de actuación terapéutica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">100</span></a>. Recientemente se han publicado los resultados de un estudio doble ciego, cruzado, controlado con placebo, aportando evidencia científica sólida sobre la superioridad de la administración de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> frente a aire, en la eliminación del dolor a los 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min y en alcanzar una mejoría significativa del dolor en este periodo de tiempo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">101</span></a>. Queda abierta la puerta a la realización de estudios que demuestren cuál es el mejor modo de administrar el O<span class="elsevierStyleInf">2</span> y a qué dosis en el domicilio de los pacientes con cefaleas en racimos (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada).</p></span><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0175">Disnea secundaria a cáncer</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se asume que la administración de oxígeno a pacientes oncológicos con disnea podría aliviar parcialmente su sintomatología<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">102</span></a>, y por tanto se considera como tratamiento paliativo en diversas normativas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">103,104</span></a>.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo, 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metaanálisis no verificaron la eficacia del oxígeno como tratamiento sintomático de la disnea refractaria en pacientes con cáncer sin hipoxemia grave<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">105,106</span></a>. Abernethy et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">107</span></a> tampoco demostraron superioridad del oxígeno frente al aire comprimido en el control sintomático de pacientes oncológicos con limitación de la expectativa de vida, disnea refractaria y una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. Un reciente metaanálisis que evalúa la eficacia de diversos tratamientos sintomáticos de la disnea secundaria a cáncer confirma el efecto beneficioso de los opiáceos, mientras que no lo detecta para el oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">108</span></a>.</p><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por tanto, en el tratamiento sintomático de la disnea secundaria a cáncer, el oxígeno es menos eficaz que los opiáceos (recomendación consistente, calidad de evidencia alta), y solo se podría considerar si se identifica un efecto adicional en un ensayo terapéutico de corta duración (recomendación débil, calidad de la evidencia baja).</p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0180">Oxigenoterapia en niños</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento con oxígeno presenta algunas diferencias en niños con respecto a los adultos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0545"><span class="elsevierStyleSup">109</span></a>. La mayoría de las situaciones clínicas que requieren oxigenoterapia en el niño son exclusivas de la edad pediátrica, aunque a veces existe un solapamiento entre los niños mayores y los adultos jóvenes. El pronóstico suele ser bueno y muchos niños solo necesitan oxígeno durante un periodo limitado, que está condicionado por el crecimiento y el desarrollo neurológico. Además, muchos niños solo requieren aporte de oxígeno durante la noche, generalmente menos de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">110,111</span></a>.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las indicaciones específicas de oxigenoterapia en niños se limitan a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>situaciones: hipoxemia grave (3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>desviaciones estándar por debajo de lo esperable con el niño en situación estable respirando aire ambiente); desaturación nocturna (tiempo con SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% mayor del 20% del registro), o presencia de hipertensión pulmonar, hipertrofia ventricular derecha o policitemia secundaria a hipoxemia crónica (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">110,111</span></a>.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la enfermedad pulmonar crónica neonatal la oxigenoterapia reduce o previene la hipertensión pulmonar, reduce las desaturaciones intermitentes, disminuye las resistencias de las vías aéreas y promueve el crecimiento (recomendación consistente, calidad de la evidencia baja). También es beneficiosa para el desarrollo neurológico (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja), puede disminuir el riesgo asociado de muerte súbita (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja) y disminuye la hospitalización (recomendación consistente, calidad de la evidencia baja)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0550"><span class="elsevierStyleSup">110,111</span></a>. En niños con fibrosis quística la oxigenoterapia mejora la asistencia escolar (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada), y produce una mejoría sintomática (recomendación consistente, calidad de la evidencia muy baja)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">111</span></a>.</p></span><span id="sec0165" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0185">Recomendación</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La oxigenoterapia nocturna debe recomendarse a pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva con respiración de Cheyne-Stokes objetivada, preferiblemente asociada a servoventilación. La indicación de OCD en pacientes con SHP hay que considerarla en los que presenten insuficiencia respiratoria. La administración de oxígeno al 100% es un tratamiento de eficacia contrastada en los pacientes con cefaleas en racimos. La utilización paliativa de oxigenoterapia en pacientes con cáncer y disnea ha demostrado ser menos eficaz que la administración de opiáceos.</p></span></span><span id="sec0170" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0190">Fuentes de oxígeno</span><span id="sec0175" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0195">Sistemas estáticos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 2</a>)</span><span id="sec0180" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0200">Bombonas</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los cilindros de aluminio han sustituido a los cilindros de acero para su uso en el hogar almacenando el gas comprimido (200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>bars), y existen bombonas de diferentes tamaños que son útiles en pacientes con poca movilidad. Actualmente la OCD se administra preferentemente utilizando 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tipos de sistemas estáticos: concentradores de oxígeno o depósitos de oxígeno líquido.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0185" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0205">Concentradores de oxígeno</span><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son dispositivos conectados a la red eléctrica. El peso es de 13-26<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg y emplean la tecnología de separación del nitrógeno del aire ambiente, siendo capaces de entregar 3-4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min de oxígeno con una pureza del 95%, aunque existen modelos de concentradores que proporcionan hasta 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min. Son útiles en pacientes que precisen bajos flujos y realicen salidas esporádicas. Presentan un coste inferior al de las bombonas ya que precisan un menor número de desplazamientos de la empresa suministradora. Para facilitar el movimiento en el entorno familiar los pacientes pueden conectar su sistema estacionario con un tubo de hasta 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m, siendo esto aplicable a cualquier fuente estática<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">112</span></a>.</p></span><span id="sec0190" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0210">Oxígeno líquido</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El oxígeno en estado líquido puede ser almacenado, transportado y traspasado a otros dispositivos de manera más eficiente que los sistemas de gas. Con una relación de expansión de 860:1,1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l, el oxígeno líquido se expandirá a 860<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l de oxígeno gaseoso, pudiendo proporcionar hasta 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min de oxígeno de flujo continuo con una pureza de 99%. El componente principal es un unidad base (denominada «nodriza»), que es un contenedor especialmente diseñado que almacena oxígeno en estado líquido a –180<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C y que se acompaña de una mochila para los desplazamientos. Se recomienda en pacientes que precisen oxígeno fuera del domicilio y flujos altos en reposo (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min). Sin embargo, como el contenido de oxígeno se agota, la nodriza requiere recarga periódica por el proveedor de cuidados domiciliarios. (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0195" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0215">Fuentes portátiles</span><span id="sec0200" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0220">Con flujos continuos</span><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cuando los pacientes deben dejar su domicilio por unas horas, la OCD no debería ser interrumpida. Así, como parte de su prescripción, los pacientes disponen de sistemas portátiles de suministro de oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">113,114</span></a>.</p><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un método clásico es el uso de cilindros de oxígeno gaseoso de tamaño pequeño tipo mochila (tamaño M-6) que, si fuera necesario, pueden transportarse en un carro. Sin embargo, existe la limitación debido a su pequeña capacidad; así, un paciente con una prescripción de OCD de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min agota un cilindro M-6 (164<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l de oxígeno gaseoso) en poco más de una hora. Cilindros de mayor tamaño hacen que sean poco manejables y extremadamente difíciles de transportar.</p><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La segunda opción es acoplar a la ya mencionada nodriza de oxígeno líquido una mochila portátil que se rellena desde la nodriza; se utiliza en pacientes activos con objetivada caída de la saturación de la oxihemoglobina (SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) en el esfuerzo y que quieran utilizarlo fuera de su domicilio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">115–117</span></a>. El tiempo de uso dependerá del flujo empleado. Es útil en pacientes para desplazamientos cortos y necesidad de flujos altos en esfuerzo de más de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min.</p><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Concentrador con transfer a cilindro.</span> Es una adaptación del concentrador tradicional. Se trata de un módulo que transfiere O<span class="elsevierStyleInf">2</span> a un cilindro portátil, y requiere varias horas para su carga y recarga diaria. Es útil en pacientes con salidas esporádicas, aunque es poco habitual en nuestro medio.</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Concentrador portátil de oxígeno.</span> Supone la ventaja de poder adaptarse a cualquier toma de red eléctrica o a la batería de un automóvil. Han dado lugar a la tecnología denominada <span class="elsevierStyleItalic">«non delivery·delivery less»</span>, ya que no necesitan de proveedor para ser mantenidos aunque requieren revisiones cada 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses. Los concentradores portátiles deben pesar no más de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg, aunque algunos de flujo continuo pesan 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg y producen un 90%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3% de oxígeno, proporcionando por lo menos 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l de oxígeno durante un mínimo de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Es útil en pacientes que realicen desplazamientos largos y tengan actividades frecuentes fuera del domicilio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">117</span></a>.</p></span><span id="sec0205" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0225">Con tecnología de conservación de oxígeno (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 3</a>)</span><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Válvula a demanda.</span> Los denominados «sistemas dosis de pulso», «flujo a demanda», «sistemas de suministro de oxígeno a demanda» y/o «dispositivos de conservación de oxígeno» suministran oxígeno de manera intermitente, a diferencia de la terapia de flujo continuo. En lugar de flujo continuo, la tecnología de conservación de oxígeno (TCO) a demanda ofrece un volumen preajustado, o bolo de oxígeno, que se mide en mililitros por respiración. El bolo se entrega cuando el paciente realiza un esfuerzo inspiratorio (o demanda). El bolo se aplica durante el primer 60% de la inspiración y, por tanto, no se está desperdiciando durante el resto de cada ciclo de respiración con mayor duración de la fuente de suministro. Es importante señalar que no son equivalentes la configuración numérica de un medidor de flujo continuo que se expresa en litros/min, mientras que la configuración numérica, diferente según el modelo, de un TCO indica los tamaños relativos de los bolos entregados. Se pueden utilizar 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sistemas: oxígeno líquido y concentrador. Los primeros suministran entre 1,5 y 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pulsos (pulsos de ±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml), recargándose de la nodriza correspondiente; asimismo, existen algunos modelos capaces de funcionar tanto a flujo continuo como a pulsos. Con los concentradores portátiles de oxígeno los pulsos varían según modelos (1 a 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pulsos), con pulsos diferentes y con la ventaja de ser fácilmente recargables y de ser utilizados en el domicilio y en desplazamientos. Existe algún modelo que puede ser utilizado tanto en flujos continuo como a demanda. Son útiles en pacientes capaces de disparar la válvula y que se constata que mantienen saturaciones correctas durante los desplazamientos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">118</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los dispositivos a demanda son sensibles a variables como la frecuencia respiratoria del paciente, que puede condicionar las cifras de SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> obtenidas, por lo que deben existir alarmas que deben saltar cuando la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> baja del 85%. La prescripción de todos los sistemas portátiles necesita evaluar al paciente durante el ejercicio para un correcto ajuste de la dosis necesaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">119</span></a>.</p></span></span></span><span id="sec0210" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0230">Sistemas de liberación al paciente</span><span id="sec0215" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0235">Catéter transtraqueal</span><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El catéter transtraqueal proporciona oxígeno directamente en la tráquea a través de un pequeño catéter de 1,6-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de diámetro que se introduce por vía percutánea a la altura del segundo-tercer anillo traqueal; produce un ahorro de oxígeno del 50% en reposo y del 30% en ejercicio. Estaría indicado en pacientes que utilizan fuentes portátiles para la deambulación. Sus inconvenientes radican en que se trata de un método invasivo, necesita un entrenamiento y una educación en su cuidado, y es preciso recambiarlo cada 60-90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días en ámbito hospitalario<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>. Su utilización actual es escasa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0600"><span class="elsevierStyleSup">120</span></a>.</p></span><span id="sec0220" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0240">Mascarilla tipo Venturi</span><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La fracción inspirada de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> (FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) se regula mediante la apertura de las ventanas laterales de la máscara «efecto Venturi»; suministra una FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> fija, constante e independiente del patrón respiratorio del paciente. En domicilio solo se utiliza en pacientes con hipercapnia para aplicarlo durante la noche.</p></span><span id="sec0225" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0245">Cánulas nasales</span><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es el sistema utilizado habitualmente en domicilio. Consiste en 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tubos pequeños, flexibles, de 0,5 a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, que se acoplan a las fosas nasales y se ajustan detrás de los pabellones auditivos. La FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span> es totalmente variable dependiendo del volumen corriente del paciente. Dado que se admite que las cánulas nasales convencionales son un sistema ineficiente —solo el 15-20% del oxígeno administrado participa en el intercambio gaseoso—, se han concebido sistemas de ahorro para utilizar menos oxígeno y de manera más eficiente, con un aumento de la autonomía hasta 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>veces más que con oxígeno continuo utilizando las gafas nasales convencionales.</p></span><span id="sec0230" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0250">Reservorios</span><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Utilizan fuentes continuas, proporcionan un bolo enriquecido de oxígeno al comienzo de la inspiración y acumulan en la espiración una cantidad de ±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml. Son útiles en pacientes que precisen flujos altos que no puedan ser suministrados por las fuentes habituales o que necesiten conseguir una misma SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> con menos flujos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0605"><span class="elsevierStyleSup">121</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0030">tabla 6</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0030"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0235" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0255">Cuidados de los sistemas de administración de oxígeno</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se recomienda lavar con agua y jabón cada mañana la parte en contacto con el paciente de los sistemas de liberación, ya sean gafas nasales, cánulas reservorio o mascarillas. Los tubos y alargaderas se deben lavar una vez a la semana, y se recomienda el cambio de las gafas nasales y de las mascarillas cada 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días. Para las cánulas reservorio el recambio recomendado por el fabricante es cada 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas.</p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a las fuentes, el oxígeno no es combustible, pero activa la combustión de las materias inflamables. Por ello hay que tener en cuenta las recomendaciones generales que facilitan las empresas suministradoras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0585"><span class="elsevierStyleSup">117</span></a>.</p><span id="sec0240" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0260">Recomendaciones específicas según la fuente de oxígeno</span><span id="sec0245" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0265">Bombona</span><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Evitar que caiga. No engrasar ni lubricar las válvulas que sirven para el suministro. Abrir el caudalímetro suavemente.</p></span><span id="sec0250" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0270">Concentrador</span><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El concentrador se ha de colocar a 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de la pared o de un mueble para facilitar la circulación de aire: no taparlo nunca. Hay que esperar entre 5 y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min desde la puesta en marcha hasta su utilización, tiempo que tarda en proporcionar la concentración de oxígeno adecuada. Desconectar el concentrador cuando no se utiliza. Se puede poner en otra habitación o sobre una alfombra para amortiguar el ruido. Hay que moverlo en posición vertical, incluso para transportarlo. El concentrador portátil debe estar siempre conectado (en domicilio) a la corriente eléctrica para mantener cargada la batería. Se recomienda llevar el conector a la corriente en las salidas del domicilio, por si es necesario. Hay que lavar el filtro de entrada de aire cada semana.</p></span><span id="sec0255" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0275">Oxígeno líquido</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es extremadamente frío, por lo que no deben tocarse las partes heladas. Para cargar la mochila se recomienda hacerlo en una habitación bien ventilada y que el suelo sea firme. No alejarse del depósito mientras se recarga. Si hay fugas al separar la mochila del tanque, se debe volver a conectar la mochila, y si esto es imposible, hay que ventilar el local, no tocar las fugas, no fumar ni provocar llamas o chispas. En caso de fuga, se recomienda alejarse de las proyecciones, y si entrara en contacto con los ojos, se deben lavar con abundante agua durante más de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min. Si entrara en contacto con la piel, se recomienda no frotar, quitar la ropa si fuera necesario, descongelar las partes afectadas con calor moderado y, en ambos casos, avisar al médico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">122</span></a>.</p></span></span></span><span id="sec0260" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0280">Prescripción de la oxigenoterapia continua domiciliaria</span><span id="sec0265" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0285">Ajuste del flujo de oxígeno</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que se debería ajustar el flujo de oxígeno para conseguir una adecuada corrección de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, lo cierto es que existe una gran disparidad en la forma de hacerlo. Wijkstra et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">123</span></a>, mediante encuestas, observaron que menos del 40% de neumólogos ajustaban adecuadamente el flujo en las distintas situaciones: reposo, sueño y esfuerzo.</p><span id="sec0270" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0290">En reposo</span><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El flujo de oxígeno debería ajustarse cuando el paciente no fuma, estando en fase estable, despierto, en reposo y tras un tratamiento farmacológico optimizado. Además, se debe comprobar la adecuada corrección de los gases arteriales, utilizando la misma fuente que llevará en su domicilio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a>. Para ello se recomienda ajustar el flujo con un pulsioxímetro hasta alcanzar una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%, y en este punto extraer gases arteriales para asegurar una adecuada corrección de la hipoxemia sin producir hipercapnia (recomendación consistente, calidad de evidencia alta). En los pacientes con insuficiencia respiratoria normocápnica podría hacerse el ajuste solo con el pulsioxímetro.</p></span><span id="sec0275" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0295">Durante el sueño</span><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se considera desaturación nocturna la presencia de una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> media <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90% y/o un porcentaje de tiempo con SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>(CT<span class="elsevierStyleInf">90</span>)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">125</span></a>.</p><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay varios métodos para ajustar el flujo de oxígeno durante el sueño:</p><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">a) Mantener el mismo flujo de reposo.</span> Diversos estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">126–128</span></a> muestran que con el flujo de oxígeno ajustado durante el día existe una inadecuada corrección de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> durante el sueño en un importante número de pacientes, entre el 16 y el 48%. Descartar la presencia de un síndrome de apneas-hipopneas del sueño (SAHS) y realizar el ajuste en fase estable de la enfermedad pueden determinar que se consiga una mejor corrección de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0630"><span class="elsevierStyleSup">126</span></a>.</p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">b) Incrementar el flujo de oxígeno en reposo en 1 o 2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">l·min</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">−1</span></span> para evitar la caída de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> nocturna (recomendación consistente, calidad de la evidencia moderada). Así lo recomiendan algunas guías internacionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">129</span></a>, afirmando que no existe riesgo de provocar hipercapnia secundaria. Sin embargo, es bien conocido que la administración de oxígeno puede potencialmente generar hipercapnia. Este fenómeno está mediado por distintos mecanismos tales como la hipoventilación, las alteraciones de ventilación-perfusión o el efecto Haldane. Además, el sueño por sí mismo produce una serie de fenómenos como una disminución en el metabolismo basal, un incremento en la resistencia de las vías aéreas, una hipotonía de la bomba muscular respiratoria y una disminución en la sensibilidad del centro respiratorio. En pacientes con EPOC se añade, además, una mayor hipoventilación debida a una reducción en el volumen corriente, la asociación frecuente de un SAHS y/o la reducción del aclaramiento mucociliar. Por lo tanto, la oxigenoterapia nocturna induce hipercapnia en pacientes con EPOC con mayor frecuencia de lo esperado. De hecho, hay 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>estudios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">127,130</span></a> que detectan entre el 43 y el 59% de pacientes con hipercapnia nocturna con el flujo de oxígeno ajustado durante el día. Los factores predictores de esta mala respuesta al oxígeno son un índice más elevado de masa corporal y una PaO<span class="elsevierStyleInf">2</span> más baja durante la administración diurna de oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">131</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig. 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parece obvio que si incrementamos el flujo de oxígeno en 1 o 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l·min<span class="elsevierStyleSup">−1</span> el fenómeno de hipoventilación puede empeorar, tal como se ha demostrado en un estudio donde se objetivaba un incremento significativo de la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> y la presencia de acidosis respiratoria en un considerable número de pacientes tras incrementar 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l el flujo en comparación con el ajustado de día (34,2% vs 23,7%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">132</span></a>.</p><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">c) Ajustar el flujo de oxígeno según una monitorización continua de la SpO</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span><span class="elsevierStyleItalic">durante el sueño para mantener una SpO</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%.</span> Las situaciones detalladas previamente refuerzan la necesidad de evaluar individualmente a los pacientes con EPOC e insuficiencia respiratoria crónica hipercápnica para ajustar el flujo de oxígeno durante el sueño. Lo adecuado sería establecer el flujo durante el sueño con un pulsioxímetro para intentar mantener una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%, y en el caso de que el paciente tenga hipercapnia sería importante realizar gases matinales para confirmar que el flujo prescrito no eleva la PaCO<span class="elsevierStyleInf">2</span> (recomendación débil, calidad de la evidencia baja).</p></span><span id="sec0280" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0300">Durante el ejercicio</span><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general, se considera desaturación al esfuerzo la presencia de una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> media ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>88% durante una prueba de esfuerzo, como la PM6M, y se recomienda ajustar el flujo de oxígeno durante la misma prueba hasta alcanzar una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> media ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">124</span></a> (recomendación consistente, calidad de evidencia alta). Sin embargo, con mucha frecuencia no se hace adecuadamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">123</span></a>; de hecho, algunos países europeos sugieren utilizar el mismo flujo de oxígeno que el indicado en reposo o añadir un litro a este sin realizar ninguna prueba que evalúe cuál es el flujo necesario para cada paciente.</p><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prueba de esfuerzo más utilizada para detectar la caída del SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span>, así como para ajustar el flujo de oxígeno al esfuerzo, es la PM6M, aunque se han utilizado otras, como la de esfuerzo submáximo con cicloergómetro o cinta sin fin<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">133</span></a>. Se ha demostrado una buena correlación entre la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> durante la PM6M y la obtenida durante las actividades de la vida diaria, así como del flujo de oxígeno necesario para la corrección de dicha desaturación entre ambas situaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">134</span></a>.</p><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0035">tabla 7</a> se exponen algunas recomendaciones para hacer un correcto ajuste del flujo de oxígeno en reposo, durante el sueño y durante el esfuerzo.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0035"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0285" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0305">Horas de tratamiento</span><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general, se recomienda el uso de oxígeno más de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al día, incluyendo la noche (recomendación consistente, calidad de evidencia alta). Sin embargo, si nos fijamos cuidadosamente en los resultados del NOTT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> y del MRC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>, observaremos que los pacientes que realizaban el tratamiento 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h tenían mayor supervivencia, si bien es cierto que la media de uso fue de aproximadamente 18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h/día. Es razonable pensar que cuantas más horas se realice el tratamiento, mayores beneficios se podrán alcanzar, sobre todo si se usa durante el ejercicio, que es cuando mayor caída de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> se produce. Un dato interesante que se extrae del estudio de Eaton et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a> es la demostración de que el único factor predictor de respuesta a la OCD en términos de calidad de vida relacionada con la salud es el número de horas de tratamiento. Este hallazgo apoya el hecho de que las horas de tratamiento tienen impacto en los beneficios.</p><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente, con los dispositivos portátiles, el uso de oxígeno durante todo el día no provoca limitación para desarrollar las actividades de la vida diaria. Un inconveniente importante es la dificultad de aceptación por parte de los pacientes de utilizar el oxígeno fuera del domicilio.</p></span><span id="sec0290" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0310">Elección de la fuente de oxígeno</span><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La elección de la fuente de oxígeno estará en relación con el perfil del paciente, su capacidad y deseo de movilidad y, sobre todo, la adecuada corrección de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> tanto en reposo como durante el sueño o el esfuerzo.</p><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según el perfil de movilidad del paciente podemos aconsejar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">112</span></a>:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes sin o escasa movilidad.</span> Fuentes de oxígeno fijas, predominantemente el concentrador estático, teniendo en cuenta que facilitan la movilidad dentro del domicilio con una alargadera que puede ser de hasta 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. Es aconsejable facilitar una botella de oxígeno portátil para los desplazamientos ocasionales fuera del domicilio. También se puede prescribir un concentrador con recargador de botella portátil de oxígeno.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes con movilidad, pero salidas cortas.</span> Oxígeno portátil, ya sea concentrador portátil o líquido, teniendo en cuenta que la duración del concentrador portátil no es de más de 1-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, dependiendo del modelo y la de la mochila de oxígeno líquido, y de 2-6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, dependiendo de si dispone de un sistema de válvula ahorradora y, sobre todo, del flujo necesario durante el esfuerzo.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes con mayor movilidad, estancia en centros de día, actividad laboral, más de una vivienda y viajes.</span> Concentrador portátil, puesto que permite conectarlo a la electricidad o al encendedor del vehículo. En el caso del viaje en avión, es el único sistema aceptado. En viajes largos en barco se puede plantear tanto el concentrador portátil como el oxígeno líquido. En ambos casos es importante informarse con la agencia de viajes de las posibilidades y de la aceptación de la fuente. Añadir una batería externa permite más autonomía, pero incrementa el peso del sistema.</p></li></ul></p><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debemos añadir 2 premisas indispensables:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0510" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso de concentrador portátil debe estar restringido a los pacientes que precisan flujos bajos de oxígeno (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>l/min o 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pulsos/min, puesto que es el máximo que pueden ofrecer, siempre dependiendo del modelo), y siempre debe comprobarse su eficacia con una prueba de esfuerzo (consiguiendo una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de que el sistema acople válvula a demanda, tanto para oxígeno líquido como concentrador portátil, debe comprobarse siempre su eficacia con una prueba de esfuerzo y no se debe prescribir en pacientes que son portadores de CPAP u otro tipo de ventilación mecánica.</p></li></ul></p></span><span id="sec0295" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0315">Coste-eficiencia de los equipos</span><p id="par0520" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El gasto derivado de la oxigenoterapia es complejo de deducir. Es algo más complicado que valorar el coste estipulado en los conciertos vigentes con las diferentes administraciones sanitarias, sea en modalidad de coste por tratamiento y día, coste per cápita o estimaciones de coste alternativas. A este gasto base habrá que sumarle el coste de tecnologías adicionales e innovación tecnológica, y a su vez habrá que restar los beneficios derivados de esta modalidad de tratamiento. En esta ecuación es fundamental considerar que las indicaciones sean correctas, el cumplimiento de la prescripción óptimo y la adherencia terapéutica completa. Solo así tendremos la certeza de que el gasto invertido en la oxigenoterapia domiciliaria será útil.</p><p id="par0525" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gracias al informe realizado por Fenin y Price Waterhousecooper en 2011, disponemos de algunos datos sobre la eficiencia y los beneficios de la oxigenoterapia domiciliaria en España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">135</span></a>. En este informe, el análisis coste-utilidad del tratamiento de la EPOC mediante oxigenoterapia muestra que el tratamiento anual de un paciente con EPOC en estadio<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span> (por obstrucción espirométrica) supone un ahorro medio de 1.372<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>euros<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>(€), además de mejorar la calidad de vida del paciente en 0,15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años ajustados por calidad de vida por paciente y año. Otro dato a resaltar en este informe es que el coste que genera un paciente con EPOC en estadio<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span> representa aproximadamente el 70% del coste de un paciente con EPOC en estadio<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span>. Con estos datos, se estima que el coste ponderado de un paciente medio tratado en estadio<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span> sería de 3.178<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>€, mientras que un paciente medio no tratado supondría un coste de 4.079<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>€. De forma global, se estima que en España en el año 2010 se trataron con oxigenoterapia 79.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con EPOC, representando un coste de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>millones de euros, y que hubo 42.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes no tratados con esta terapia pero que sí debieron haberla recibido, provocando un coste asociado de 172<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>millones de euros.</p><p id="par0530" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No disponemos de datos de coste-eficiencia de los equipos de oxigenoterapia específicos, como los concentradores portátiles o el oxígeno líquido.</p></span><span id="sec0300" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0320">Recomendación</span><p id="par0535" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El flujo de oxígeno debería ajustarse utilizando la misma fuente que llevará el paciente en su domicilio. Se recomienda ajustar el flujo con un pulsioxímetro hasta alcanzar una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%, y en este punto extraer gases arteriales para asegurar una adecuada corrección de la hipoxemia sin producir hipercapnia. En los pacientes con insuficiencia respiratoria normocápnica podría hacerse el ajuste solo con el pulsioxímetro. Durante el sueño se debería ajustar el flujo de oxígeno según una monitorización continua de la SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> durante el sueño para mantener una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%. Durante el ejercicio se recomienda ajustar el flujo de oxígeno durante la PM6M hasta alcanzar una SpO<span class="elsevierStyleInf">2</span> media ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>90%. La elección de la fuente de oxígeno se debe adaptar al perfil del paciente.</p></span></span><span id="sec0305" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0325">Efectos secundarios y riesgos de la oxigenoterapia continua domiciliaria</span><p id="par0540" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como cualquier fármaco, la oxigenoterapia tiene sus efectos secundarios y riesgos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">136,137</span></a>, aunque en general es un tratamiento seguro si se siguen las indicaciones elementales. Los principales efectos nocivos suelen derivar del mal uso de los equipos.</p><p id="par0545" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El efecto secundario que más afecta al manejo clínico de los pacientes que precisan OCD es el desarrollo de hipercapnia. El empeoramiento de las relaciones V/Q secundario a la inhibición de la vasoconstricción hipóxica y a la inhibición del estímulo hipóxico son los mecanismos principales que la condicionan. Este fenómeno es especialmente importante durante el sueño<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">127,129</span></a> y puede empeorar con el incremento del flujo de oxígeno necesario para corregir la hipoxemia nocturna que aconsejan las diferentes guías, como se ha demostrado recientemente en pacientes con EPOC en fase estable e insuficiencia respiratoria crónica hipercápnica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">132</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig. 5</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia><p id="par0550" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La repercusión clínica de la presencia de hipercapnia nocturna secundaria a la oxigenoterapia no se conoce. Sin embargo, la presencia de hipercapnia diurna se ha considerado como factor de mal pronóstico en la evolución de pacientes con EPOC que precisan OCD<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">138–140</span></a>. La hipercapnia puede acentuar la disfunción muscular, disminuir la contractilidad del diafragma y favorecer el desarrollo de fatiga muscular<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0705"><span class="elsevierStyleSup">141,142</span></a>. Puede, además, influir en la contractilidad cardíaca, favoreciendo la presencia de arritmias, y producir lesiones estructurales a nivel del miocardio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">143–145</span></a>. Otros efectos conocidos de la hipercapnia es la disminución de las resistencias vasculares cerebrales con aumento de la presión intracraneal, potenciando la hipoxia tisular cerebral.</p><p id="par0555" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de coexistencia del SAHS y EPOC, la oxigenoterapia puede prolongar la duración de los episodios obstructivos, incluso cuando se administra a flujos bajos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0730"><span class="elsevierStyleSup">146,147</span></a>. Como consecuencia de estos fenómenos, la calidad de sueño de estos pacientes podría verse afectada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">148</span></a>.</p><p id="par0560" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro efecto secundario de la oxigenoterapia es la toxicidad pulmonar. El oxígeno puede producir daño pulmonar directo al provocar atelectasias por absorción, al reducirse la concentración intraalveolar de nitrógeno, y daño pulmonar difuso (agudo y crónico) por la liberación de radicales libres. Dichas complicaciones son propias de la administración prolongada de oxígeno a altas concentraciones. Este tipo de alteraciones son dependientes de las dosis y se relacionan tanto con la presión parcial de oxígeno como con el tiempo de exposición. Solo en los casos de daño pulmonar crónico (con proliferación capilar, fibrosis intersticial, hiperplasia epitelial y hemorragia) las lesiones observadas son irreversibles. A pesar de que en la OCD se utilizan flujos bajos de O<span class="elsevierStyleInf">2</span> y exposiciones a FiO<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,5 que se pueden tolerar durante semanas, se han descrito casos de pacientes con OCD que han presentado cambios histológicos relacionados con toxicidad por oxígeno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0745"><span class="elsevierStyleSup">149</span></a>.</p><p id="par0565" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente, otros efectos adversos que pueden influir en el cumplimiento del tratamiento son la congestión y la irritación de mucosa nasal y epistaxis, el eccema de contacto por el material con el que se realizan las cánulas nasales y los efectos psicológicos y sociales.</p><p id="par0570" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También existe el riesgo de los incendios y las explosiones, que son mucho más frecuentes cuando el enfermo continúa fumando. El oxígeno líquido puede producir quemaduras con la manipulación de la fuente de administración o si existen fugas en el sistema.</p></span><span id="sec0310" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0330">Conflicto de intereses</span><p id="par0575" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:16 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres336492" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec317976" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres336493" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec317975" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Hipoxemia, hipoxia e insuficiencia respiratoria. 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