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Vol. 28. Issue 4.
Pages 161-164 (May 1992)
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Vol. 28. Issue 4.
Pages 161-164 (May 1992)
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Contenido de DNA nuclear en muestras de carcinoma broncogénico obtenidas mediante fibrobroncoscopia
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F. Rodríguez de Castro, F. Díaz López, J.A. Caminero Luna, P. Cabrera Navarro, T. Carrillo Díaz
Sección de Neumología Hospital Universitario Nuestra Señora del Pino. Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud. Las Palmas de Gran Canaria
T. Molero Labarta*
* Servicio de Hematología. Hospital Universitario Nuestra Señora del Pino. Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud. Las Palmas de Gran Canaria
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Por citonietría de flujo se han estudiado distintas muestras obtenidas mediante fíbrobroncoscopia, que correspondían a 73 neoplasias malignas, cuatro neoplasias benignas y ocho muestras de mucosa bronquial sin infiltración neoplásica en el estudio histológico.

Los objetivos de este trabajo fueron: a) evaluar la detección de aneuploidias en muestras de tumor obtenidas por fibrobroncoscopia; b) valorar si el contenido de DNA tumoral se relaciona con parámetros clínico-patológicos como el grado de diferenciación tumoral, la estirpe histológica o el estadiaje tumoral; y c) estudiar si puede ayudar a predecir el pronóstico y/o evolución de la neoplasia.

Se ha encontrado una distribución diploide en todos los tumores benignos y en siete de las ocho biopsias no infiltradas. Un 60% de las muestras de tumores malignos tenían aneuploidias, sin que hayamos podido relacionar ningún tipo concreto de éstas con estirpes histológicas determinadas. Observamos una asociación significativa (p<0,01) entre la existencia de aneuploidias y el grado de diferenciación tisular y el estadio tumoral.

Samples obtained by fiberoptic bronchoscopy in 73 malignant neoplasms, 4 benign neoplasms, and in 8 cases in bronchial mucosa without histologic evidence of neoplasic infiltration, were analyzed under flow cytometry. The objectives of this study were: a) to evaluate the detection of aneuploidies in tumor samples obtained by fiberoptic bronchoscopy; b) to assess whether tumoral DNA content relates with clinico-pathological histologic type, or tumoral stage; and c) to verify whether this study can contribute to better predict the prognosis and, or, the course of the neoplasm. We have found a diploid distribution in all benign tumors and in 7 out of 8 noninfiltrative biopsies. The 60% of malignant tumors showed aneuploidies, but we could not establish a correlation between them and a certain histologic stock. However, we observed a significant (p<0.01) association between the presence of aneuploidies and the degree of tissular differentiation and tumoral stage.

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