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Vol. 46. Issue 4.
Pages 210-211 (April 2010)
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Vol. 46. Issue 4.
Pages 210-211 (April 2010)
Carta al Director
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Neumonía organizada asociada a psoriasis
Organizing pneumonia associated with psoriasis
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21008
Miguel Penizzottoa,
Corresponding author
penitato@curuzu.net

Autor para correspondencia.
, Mariela Reteguib, María Florencia Arrién Zuccoc
a Servicio de Neumonología, Sanatorio San Roque, Curuzú Cuatiá, Corrientes, Argentina
b Servicio de Anatomía Patológica, Sanatorio San Roque, Curuzú Cuatiá, Corrientes, Argentina
c Servicio de Diagnóstico por Imágenes Sanatorio San Roque. Curuzú Cuatiá, Corrientes, Argentina
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Sr. Director:

La neumonía organizada, antes llamada bronquiolitis obliterante con neumonía en organización, es una enfermedad pulmonar intersticial que se reconoció por primera vez en el año 19851. Posteriormente se describieron múltiples casos de esta entidad. En ocasiones, no se relaciona con una causa específica y se denomina neumonía organizada criptogenética, pero frecuentemente se halla asociada con otra etiología. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que en raras ocasiones puede cursar con manifestaciones pulmonares. Se describe el caso en una paciente en la que pueden relacionarse claramente ambas entidades.

Presentamos el caso de una mujer de 51 años con antecedente de psoriasis diagnosticada 20 años antes con confirmación histopatológica y sin tratamiento. Comenzó un mes antes con un cuadro de tos seca y disnea progresiva, con exacerbación de sus lesiones de psoriasis, por lo que consultó en otro centro donde le realizaron radiografías de tórax. Ante la presencia de opacidades bilaterales, sumado al cuadro clínico presente, se le indicaron antibióticos. Continuó con los mismos síntomas, a lo que se le agregó febrícula. Se la medicó con 2 esquemas más de antibióticos sin obtener respuesta, por lo que decidió consultar en nuestro centro. Al momento de la consulta se encontraba con fiebre (38,3°C), taquipneica (36x′) y con rales crepitantes secos en ambos campos inferiores pulmonares. La saturación de oxígeno era del 82%. Ante este cuadro se decidió la internación, se comenzó con oxígeno, ventilación no invasiva (VNI) y demás soportes de la UCI. Se le efectuó una radiografía de tórax (fig. 1A), que mostró opacidades en ambas bases, análisis de laboratorio con leucocitos 9.300 μl, VSG de 83mm, gases arteriales con Ph de 7,43, presión de oxígeno de 53mmHg, presión de anhídrido carbónico de 32mmHg y saturación de oxígeno del 83%; el resto de la analítica fue normal e incluyó hemograma, hepatograma completo, creatininemia, uremia, calcio, sodio, potasio, proteínas totales, albúmina, tirotrofina y colesterol. Se realizó una tomografía de tórax de alta resolución, donde se hallaron extensas áreas parcheadas con ocupación del espacio aéreo y otras de vidrio esmerilado en ambos lóbulos inferiores con zonas con broncograma aéreo (fig. 1B). Ante este hallazgo se le realizó una broncoscopia con lavado broncoalveolar (BAL y biopsia transbroquial en los segmentos más comprometidos de la tomografía. Inmediatamente se le inició tratamiento con esteroides (meprednisona) en dosis de 1,5mg/kg. El resultado del BAL) fue negativo para tuberculosis, hongos y gérmenes comunes, y se halló predominio de linfocitos. Se realizó un análisis de colagenograma, que fue normal como así también serología para VIH y micoplasma, Chlamydia y citomegalovirus: todos fueron negativos. El resultado de las biopsias arrojó el diagnóstico de neumonía organizada. La paciente evolucionó positivamente en los días posteriores y al cuarto día pasó a sala general, donde se le realizó una radiografía que mostró una evidente mejoría. La saturación de oxígeno fue del 94% y una espirometría arrojó un volumen espirado forzado (VEF1) del 67% y una capacidad vital forzada (CVF) del 58%. En el test de 6min caminó 374 m y llegó a una saturación mínima del 88%. Se le dio el alta con meprednisona en dosis de 60mg/día. Se la controló en consultorio externo y evidenció una clara mejoría del cuadro clínico y de la saturación de oxígeno. Al mes, la espirometría arrojó un VEF1 del 79% y una CVF del 71%. En el test de 6min caminó 453 m con saturación mínima del 93%. Se le realizó una tomografía que evidenció la persistencia de un mínimo infiltrado en los lóbulos inferiores (fig. 1C). Después de 3 meses de tratamiento con esteroides en descenso, la paciente se hallaba asintomática con una tomografía (fig. 1D) que mostraba una desaparición prácticamente completa de las opacidades, con VEF1 del 83% y CVF del 84%, y en el test de 6min caminó 519 m sin desaturación.

Figura 1.

A) Radiografía al ingreso. B) Tomografía al ingreso. C) Después de un mes de tratamiento. D) Después de 3 meses de tratamiento.

(0.36MB).

La neumonía organizada es una enfermedad pulmonar intersticial caracterizada por presentar un cuadro clínico subagudo consistente en tos, disnea y fiebre, con manifestaciones radiológicas caracterizadas por infiltrados alveolares o intersticiales, en ocasiones migratrices2. La tomografía computarizada demuestra como hallazgos más frecuentes consolidaciones parenquimatosas, vidrio deslustrado, dilataciones bronquiales y nódulos centrolobulillares3. El cuadro histopatológico es el de una reparación tisular inespecífica con ocupación de espacios aéreos distales por yemas de tejido fibroinflamatorio laxo que se extienden de un alvéolo a otro a través de los poros de Kohn y ocasiona una distribución de la afectación parcheada en torno a pequeñas vías aéreas. Puede ser secundaria a diversas etiologías, entre las que se encuentran drogas, tóxicos, infecciones, enfermedades autoinmumnitarias y radioterapia, o lo que se denomina neumonía organizada criptogenética cuando no se reconoce la causa2. En el diagnóstico es fundamental la confirmación histopatológica por biopsia transbronquial o quirúrgica y el tratamiento de elección son los esteroides orales, cuyo uso se asocia a una respuesta positiva en la mayoría de los casos4. El término neumonía organizada reemplaza, por consenso, al anterior de bronquiolitis obliterante con neumonía organizada para definir mejor la localización del proceso inflamatorio.

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria cutánea que puede presentar episodios de reagudización. Está bien documentada su vinculación con otras enfermedades pulmonares, como el síndrome de distress respiratorio del adulto, y con algunas enfermedades intersticiales, como la neumonía intersticial usual, incluso sarcoidosis, y con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En este caso hallamos que el compromiso pulmonar de la psoriasis, que se hallaba en una fase de exacerbación, fue una neumonía organizada confirmada por anatomía patológica, que respondió de manera excelente al tratamiento con esteroides, al igual que el cuadro de psoriasis.

Después de una exhaustiva búsqueda sólo hallamos la publicación de 2 casos de psoriasis con neumonía organizada. En uno se constató una infección aguda por citomegalovirus, por lo que se asumió como secundaria a este virus5. En el otro caso es difícil precisar, aunque no se descarta, que la causa de esta enfermedad pulmonar fuera la psoriasis, ya que la paciente tenía el antecedente de haberse tratado con metotrexate y ciclosporina y que en el transcurso de la hospitalización se le administraron múltiples fármacos que pueden haber producido la afectación pulmonar, entre ellos acitretin, cuya vinculación con el compromiso intersticial se halla bien documentada6. En el caso de la paciente que comunicamos, no recibió ningún fármaco que justificara el cuadro, como así también fueron negativos todos los estudios bacteriológicos realizados. Asimismo, la respuesta a esteroides, sin ninguna otro fármaco, fue muy buena desde el punto de vista pulmonar como cutáneo, por lo que inferimos que existió una clara asociación entre las 2 entidades y que sería el primer caso comunicado que vincula, sin dudas, la neumonía organizada con la psoriasis.

En conclusión, debemos decir que la psoriasis puede cursar con manifestaciones pulmonares y que la neumonía organizada puede ser una forma más de afectación pulmonar de esta enfermedad.

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Br J Dermatol., 158 (2008), pp. 853-854
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