TY - JOUR T1 - Reducción de la masa muscular mediada por miostatina en un modelo experimental de enfisema pulmonar JO - Archivos de Bronconeumología T2 - AU - Fermoselle,Clara AU - Sanchez,Francisco AU - Barreiro,Esther SN - 03002896 M3 - 10.1016/j.arbres.2011.07.008 DO - 10.1016/j.arbres.2011.07.008 UR - https://www.archbronconeumol.org/en-reduccion-masa-muscular-mediada-por-articulo-S0300289611003000 AB - IntroducciónEntre las manifestaciones extrapulmonares de la EPOC, la disfunción y la pérdida de peso muscular son las de mayor repercusión en la calidad de vida de los pacientes. Nuestro objetivo fue evaluar los mecanismos moleculares potencialmente implicados en el menor desarrollo de masa muscular en el diafragma y gastrocnemio de ratones con enfisema inducido experimentalmente. MétodosModelo experimental en ratones, a los que se les indujo un enfisema mediante instilación local de elastasa (n=6), administrándose suero fisiológico en los controles (n=7). Se determinaron los niveles de estrés oxidativo, sistemas de proteólisis, vías de señalización, factores de crecimiento y diferenciación celular (western-blot) en el diafragma y el gastrocnemio de todos los ratones tras 34 semanas. ResultadosEn los ratones con enfisema respecto de los controles, se observaron los siguientes hallazgos: a) una menor ganancia de peso corporal total y un menor peso del diafragma y del gastrocnemio; b) en el diafragma, los niveles de oxidación proteica estaban aumentados, los sistemas antioxidantes mitocondriales disminuidos, los niveles de miostatina y los de las vías de señalización ERK1/2 y FoxO1 fueron superiores, y el contenido de miosina fue menor (67%), y c) en el gastrocnemio de los ratones enfisematosos, los antioxidantes citosólicos estaban disminuidos, y los niveles de miostatina y los de las vías de señalización JNK y NF-kB estaban incrementados. ConclusionesLa reducción del contenido en miosina observado en el diafragma de ratones con enfisema podría explicar su menor tamaño. El estrés oxidativo, la miostatina y FoxO podrían estar implicados en la pérdida de esta proteína estructural. ER -